Yaşaması için ülke çapında yardım kampanyası yürütülen 9 aylık Eymen bebeğin önceki gün hayatını kaybetmesinin ardından Sağlık Bakanlığı,  SMA ilaçlarının karşılanmasını için SGK'ya yazı göndermişti.

SMA hastalarının ilaçlarının karşılanacağı haberi Sapancalı Ömer Asaf'a umut oldu. Güldibi Mahallesin ikamet eden Arslan çiftinin 5 yaşındaki oğlu Ömer Asaf Arslan 6 aylık iken 10 binde bir görülen Spinal Musküler Atrofi (Gevşek Bebek Sendromu) hastalığına yakalandı. Teşhis sonrasında 2 buçuk yaşına kadar Ömer Asaf, tedavi için doktor doktor gezdi. Solunum cihazına 2 buçuk yaşında bağlanan Ömer Asaf Arslan 2 buçuk yıldır solunum cihazına bağlı yaşıyor. Anne Derya Arslan oğlunun ilaçlarının maliyetinin iki milyon TL olduğunu ve bu ilaçları almak için bütçelerinin olmadığını belirtti.

Ömer bebeğin dedesi Ahmet Ayan da torununun biran önce cihazlardan kurtulmasını istediklerini belirterek, “Ömer Asaf’ın ihtiyaçları ve hastalığı için canla başla uğraşıyoruz. Maddi ve manevi olarak canım feda. İlacın tutarı iki milyona tekabül ediyor. İlacın çıktığını duyunca bizede bir ümit doğdu, bizde kampanyaya dahil olmak için Sakarya Valiliğine müracaat ettik. bütün evrakları tamamladık. İki milyon büyük para, bizi aşıyor yani. Bizi aştığından dolayı yardımları bekliyoruz ilacın alınabilmesi için tek ümidimiz bu şuanda. Ömer Asaf’ın hastalıktan kurtulabilmesi için, cihazdan kurtulabilmesi için” diye konuştu.